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Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 000 493 2
Dénomination de la spécialité
  VILDAGLIPTINE/METFORMINE SANDOZ 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
metformine 780 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de metformine 1000 mg  
 
vildagliptine 50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANDOZ Depuis le : 27/10/2017
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 27/10/2017 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : VILDAGLIPTINE 50 mg + METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 1000 mg - EUCREAS 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé
Date de première publication sur le site : 30/03/2018
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  34009 301 167 9 1
plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 21/11/2022
  34009 301 167 7 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 168 2 1
plaquette(s) polychlortrifluoroéthylène PVC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 168 3 8
plaquette(s) polychlortrifluoroéthylène PVC aluminium de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 430 0 3
plaquette(s) polychlortrifluoroéthylène PVC aluminium de 120 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 430 1 0
plaquette(s) polychlortrifluoroéthylène PVC aluminium de 180 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 430 2 7
plaquette(s) polychlortrifluoroéthylène PVC aluminium de 360 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 430 3 4
120 (2 x 60) comprimés en conditionnement multiple sous plaquettes polychlortrifluoroéthylène PVC aluminium
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 430 4 1
180 (3 x 60) comprimés en conditionnement multiple sous plaquettes polychlortrifluoroéthylène PVC aluminium
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 430 5 8
360 (6 x 60) comprimés en conditionnement multiple sous plaquettes polychlortrifluoroéthylène PVC aluminium
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 429 9 0
360 (6 x 60) comprimés en conditionnement multiple sous plaquettes polyamide aluminium PVC
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 782 7 2
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 167 8 4
plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 782 8 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 782 9 6
120 (2 x 60) comprimés en conditionnement multiple sous plaquettes PVC polyéthylène PVDC aluminium
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 783 0 2
180 (3 x 60) comprimés en conditionnement multiple sous plaquettes PVC polyéthylène PVDC aluminium
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 429 4 5
plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 120 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 429 5 2
plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 180 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 429 6 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 360 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 429 7 6
120 (2 x 60) comprimés en conditionnement multiple sous plaquettes polyamide aluminium PVC
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 429 8 3
180 (3 x 60) comprimés en conditionnement multiple sous plaquettes polyamide aluminium PVC
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 168 1 4
plaquette(s) polychlortrifluoroéthylène PVC aluminium de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée