Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 000 585 6 Dénomination de la spécialité   FAMOTIDINE EG 20 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   famotidine 20 mg Titulaire(s) de l'autorisation   EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 22/12/1999 Données administratives   Date de l'autorisation : 22/12/1999 Procédure de reconnaissance mutuelle Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : FAMOTIDINE 20 mg - PEPDINE 20 mg, comprimé pelliculé Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste II Présentations   352 999-4 ou 34009 352 999 4 9 plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   353 000-0 ou 34009 353 000 0 3 plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   561 799-8 ou 34009 561 799 8 5 plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   355 101-9 ou 34009 355 101 9 8 plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   355 102-5 ou 34009 355 102 5 9 plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 25/03/2004   355 103-1 ou 34009 355 103 1 0 plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   355 104-8 ou 34009 355 104 8 8 plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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