RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 000 585 6
Dénomination de la spécialité
  FAMOTIDINE EG 20 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
famotidine 20 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 22/12/1999
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 22/12/1999 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  352 999-4 ou 34009 352 999 4 9
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  353 000-0 ou 34009 353 000 0 3
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  561 799-8 ou 34009 561 799 8 5
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  355 101-9 ou 34009 355 101 9 8
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  355 102-5 ou 34009 355 102 5 9
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 25/03/2004
  355 103-1 ou 34009 355 103 1 0
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  355 104-8 ou 34009 355 104 8 8
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée