RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 001 137 1
Dénomination de la spécialité
  FENOFIBRATE QUALIMED 200 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
fénofibrate 200 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  QUALIMED Depuis le : 08/02/2002
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 08/02/2002 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 26/06/2013
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  358 786-2 ou 34009 358 786 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  358 787-9 ou 34009 358 787 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/11/2011
  358 788-5 ou 34009 358 788 5 4
1 flacon(s) polyéthylène de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  358 789-1 ou 34009 358 789 1 5
1 flacon(s) polyéthylène de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  373 853-9 ou 34009 373 853 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 17/07/2012