Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/09/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 001 981 3 Dénomination de la spécialité   LENALIDOMIDE ARROW 2,5 mg, gélule Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   lénalidomide 2,5 mg Titulaire(s) de l'autorisation   EUGIA PHARMA (MALTA) LTD Depuis le : 13/07/2022 Données administratives   Date de l'autorisation : 29/09/2021 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : LENALIDOMIDE 2,5 mg - LENALIDOMIDE (CHLORHYDRATE DE) HYDRATE équivalant à LENALIDOMIDE 2,5 mg - REVLIMID 2,5 mg, gélule Date de première publication sur le site : 29/11/2021 Conditions de prescription et de délivrance   liste I   médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement   pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement   prescription hospitalière   prescription nécessitant la remise d'un carnet patient   prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient   prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE   prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang   prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE   prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE Présentations   34009 302 385 3 0 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 7 gélule(s)   Déclaration de commercialisation : 01/03/2022

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