Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/07/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 003 887 0 Dénomination de la spécialité   RIVASTIGMINE QUALIMED 4,5 mg, gélule Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   rivastigmine base 4,5 mg   sous forme de : rivastigmine (hydrogénotartrate de) 7,2 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   QUALIMED Depuis le : 01/10/2010 Données administratives   Date de l'autorisation : 01/10/2010 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : ABROGéE le 26/06/2013 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement   prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes   prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie   prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE   prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE   prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE Présentations   492 029-8 ou 34009 492 029 8 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 030-6 ou 34009 492 030 6 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 031-2 ou 34009 492 031 2 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 032-9 ou 34009 492 032 9 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 033-5 ou 34009 492 033 5 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 690-0 ou 34009 577 690 0 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 691-7 ou 34009 577 691 7 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 112 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 692-3 ou 34009 577 692 3 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 250 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 694-6 ou 34009 577 694 6 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 500 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 034-1 ou 34009 492 034 1 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 035-8 ou 34009 492 035 8 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 036-4 ou 34009 492 036 4 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 037-0 ou 34009 492 037 0 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 038-7 ou 34009 492 038 7 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 695-2 ou 34009 577 695 2 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 696-9 ou 34009 577 696 9 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 112 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 697-5 ou 34009 577 697 5 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 698-1 ou 34009 577 698 1 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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