Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/07/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 004 035 5 Dénomination de la spécialité   TOPIRAMATE GLENMARK GENERICS 25 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   topiramate 25 mg Titulaire(s) de l'autorisation   GLENMARK GENERICS (EUROPE) LIMITED Depuis le : 23/06/2009 Données administratives   Date de l'autorisation : 23/06/2009 Procédure de reconnaissance mutuelle Statut de l'autorisation : ABROGéE le 02/02/2012 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   394 831-4 ou 34009 394 831 4 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 832-0 ou 34009 394 832 0 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 833-7 ou 34009 394 833 7 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 834-3 ou 34009 394 834 3 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 836-6 ou 34009 394 836 6 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 837-2 ou 34009 394 837 2 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 838-9 ou 34009 394 838 9 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 839-5 ou 34009 394 839 5 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 840-3 ou 34009 394 840 3 7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 842-6 ou 34009 394 842 6 6 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 843-2 ou 34009 394 843 2 7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 844-9 ou 34009 394 844 9 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 845-5 ou 34009 394 845 5 6 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 846-1 ou 34009 394 846 1 7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 847-8 ou 34009 394 847 8 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 848-4 ou 34009 394 848 4 6 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 849-0 ou 34009 394 849 0 7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 850-9 ou 34009 394 850 9 6 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 338-8 ou 34009 575 338 8 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 339-4 ou 34009 575 339 4 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 340-2 ou 34009 575 340 2 8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 341-9 ou 34009 575 341 9 6 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 120 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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