Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 004 060 8

Dénomination de la spécialité

PAROXETINE RATIOPHARM 20 mg, comprimé pelliculé sécable

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

paroxétine base

20 mg

sous forme de : chlorhydrate de paroxétine anhydre

22,2 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

RATIOPHARM GmbH

Depuis le : 06/08/2002

Données administratives

Date de l'autorisation : 06/08/2002	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 06/04/2017

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

360 008-3 ou 34009 360 008 3 4
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s) ( abrogée le 19/06/2012)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 02/07/2007
ABROGEE le : 19/06/2012

360 010-8 ou 34009 360 010 8 4
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s) ( abrogée le 19/06/2012)

Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 19/06/2012

360 011-4 ou 34009 360 011 4 5
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) ( abrogée le 19/06/2012)

Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 19/06/2012

360 012-0 ou 34009 360 012 0 6
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s) ( abrogée le 19/06/2012)

Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 19/06/2012

377 954-4 ou 34009 377 954 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 16/10/2014

377 956-7 ou 34009 377 956 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

377 957-3 ou 34009 377 957 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

377 959-6 ou 34009 377 959 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée