Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 004 359 3 Dénomination de la spécialité   LANSOPRAZOLE ZENTIVA LAB 15 mg, gélule gastro-résistante Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   lansoprazole 15 mg Titulaire(s) de l'autorisation   SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 02/06/2014 Données administratives   Date de l'autorisation : 21/07/2011 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 27/10/2015 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste II Présentations   417 922-0 ou 34009 417 922 0 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 933-2 ou 34009 417 933 2 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 934-9 ou 34009 417 934 9 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 935-5 ou 34009 417 935 5 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 936-1 ou 34009 417 936 1 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 937-8 ou 34009 417 937 8 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 938-4 ou 34009 417 938 4 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 939-0 ou 34009 417 939 0 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 45 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 940-9 ou 34009 417 940 9 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 941-5 ou 34009 417 941 5 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 942-1 ou 34009 417 942 1 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 923-7 ou 34009 417 923 7 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 943-8 ou 34009 417 943 8 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 924-3 ou 34009 417 924 3 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 15 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 926-6 ou 34009 417 926 6 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 927-2 ou 34009 417 927 2 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 928-9 ou 34009 417 928 9 2 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 45 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 929-5 ou 34009 417 929 5 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 930-3 ou 34009 417 930 3 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 932-6 ou 34009 417 932 6 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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