Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 004 675 3
Dénomination de la spécialité
DORZOLAMIDE/TIMOLOL TEVA 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose
Composition en substances actives
Collyre
Composition pour 1 ml de solution
dorzolamide base
20 mg
sous forme de : dorzolamide (chlorhydrate de)
timolol base
5 mg
sous forme de : timolol (maléate de)
Titulaire(s) de l'autorisation
TEVA SANTE
Depuis le :
26/11/2010
Données administratives
Date de l'autorisation :
26/11/2010
Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation :
ARCHIVéE
le
26/11/2013
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
497 038-5 ou 34009 497 038 5 2
5 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
497 039-1 ou 34009 497 039 1 3
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
497 041-6 ou 34009 497 041 6 3
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
497 042-2 ou 34009 497 042 2 4
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
497 043-9 ou 34009 497 043 9 2
120 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact