RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 004 932 2
Dénomination de la spécialité
  NALCRON, solution buvable en ampoule
Composition en substances actives
  Solution Composition pour une ampoule
 
sodium (cromoglicate de) 100 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 14/05/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 25/01/1982 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 05/01/2012
Groupe(s) générique(s) : CROMOGLICATE DE SODIUM 100 mg/5 ml - NALCRON, solution buvable en ampoule.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  325 284-8 ou 34009 325 284 8 6
30 ampoule(s) de 5 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 11/10/2007
  325 285-4 ou 34009 325 285 4 7
100 ampoule(s) de 5 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée