RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 004 999 1
Dénomination de la spécialité
  TAMIK, capsule
Composition en substances actives
  Capsule Composition pour une capsule
 
dihydroergotamine (mésilate de) 3 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ALFA WASSERMANN PHARMA Depuis le : 16/03/2012
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 04/04/1979 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 16/03/2016
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  322 713-5 ou 34009 322 713 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 capsule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  322 714-1 ou 34009 322 714 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 capsule(s)
  Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 05/11/2013
  322 715-8 ou 34009 322 715 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 capsule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  322 716-4 ou 34009 322 716 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 120 capsule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  556 714-8 ou 34009 556 714 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 capsule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/1995