Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 005 225 4
Dénomination de la spécialité
  AMMONAPS 940 mg/g, granulés
Composition en substances actives
  Granulés Composition pour 1 g de granulés
 
sodium (phénylbutyrate de) 940 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  IMMEDICA PHARMA AB Depuis le : 11/07/2019
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 08/12/1999 Procédure centralisée -
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription hospitalière
Présentations
  562 832-9 ou 34009 562 832 9 3
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 266 g avec fermeture de sécurité enfant avec cuillère-mesure
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/06/2023
  562 833-5 ou 34009 562 833 5 4
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant avec cuillère-mesure de 532 g
  Déclaration de commercialisation non communiquée