Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 005 225 4 Dénomination de la spécialité   AMMONAPS 940 mg/g, granulés Composition en substances actives   Granulés Composition pour 1 g de granulés   sodium (phénylbutyrate de) 940 mg Titulaire(s) de l'autorisation   IMMEDICA PHARMA AB Depuis le : 11/07/2019 Données administratives   Date de l'autorisation : 08/12/1999 Procédure centralisée - Site de l'EMA Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   prescription hospitalière Présentations   562 832-9 ou 34009 562 832 9 3 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 266 g avec fermeture de sécurité enfant avec cuillère-mesure   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/06/2023   562 833-5 ou 34009 562 833 5 4 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant avec cuillère-mesure de 532 g   Déclaration de commercialisation non communiquée

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