Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 05/03/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 005 297 3
Dénomination de la spécialité
GEMCITABINE HOSPIRA 200 mg, poudre pour solution pour perfusion
Composition en substances actives
Poudre
Composition pour un flacon
gemcitabine
200 mg
sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine
Titulaire(s) de l'autorisation
HOSPIRA France
Depuis le :
25/08/2008
Données administratives
Date de l'autorisation :
26/10/2007
Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
14/11/2016
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
571 498-0 ou 34009 571 498 0 2
1 flacon(s) en verre
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) :
14/11/2016
571 499-7 ou 34009 571 499 7 0
5 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact