RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 005 297 3
Dénomination de la spécialité
  GEMCITABINE HOSPIRA 200 mg, poudre pour solution pour perfusion
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
gemcitabine 200 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine  
Titulaire(s) de l'autorisation
  HOSPIRA France Depuis le : 25/08/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 26/10/2007 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 14/11/2016
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription hospitalière
  prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
  571 498-0 ou 34009 571 498 0 2
1 flacon(s) en verre
  Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 14/11/2016
  571 499-7 ou 34009 571 499 7 0
5 flacon(s) en verre
  Déclaration de commercialisation non communiquée