RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 006 487 2
Dénomination de la spécialité
  GALANTAMINE ARROW LP 8 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
galantamine 8 mg
 
sous forme de : bromhydrate de galantamine  
Titulaire(s) de l'autorisation
  ARROW GENERIQUES Depuis le : 22/01/2016
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 13/01/2012 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
  prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
  prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
  prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
  220 126-3 ou 34009 220 126 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  220 128-6 ou 34009 220 128 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 15/06/2023
  220 129-2 ou 34009 220 129 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  220 130-0 ou 34009 220 130 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  581 738-4 ou 34009 581 738 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 300 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée