Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 007 195 2 Dénomination de la spécialité   EUPANTOL 40 mg, comprimé gastro-résistant Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   pantoprazole 40,00 mg   sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté   Titulaire(s) de l'autorisation   TAKEDA FRANCE SAS Depuis le : 15/02/2013 Données administratives   Date de l'autorisation : 08/02/1995 Procédure de reconnaissance mutuelle Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : PANTOPRAZOLE SODIQUE SESQUIHYDRATE équivalant à PANTOPRAZOLE 40 mg - EUPANTOL 40 mg, comprimé gastro-résistant - INIPOMP 40 mg, comprimé gastro-résistant - PANTIPP 40 mg, comprimé gastro-résistant. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste II Présentations   379 749-9 ou 34009 379 749 9 8 plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 01/01/2011   338 392-9 ou 34009 338 392 9 1 1 flacon(s) polyéthylène de 14 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 24/09/2001   338 393-5 ou 34009 338 393 5 2 1 flacon(s) polyéthylène de 28 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 24/09/2001   559 034-8 ou 34009 559 034 8 2 plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/2022   344 557-6 ou 34009 344 557 6 6 1 flacon(s) polyéthylène de 7 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 24/09/2001   344 558-2 ou 34009 344 558 2 7 plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 7 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 05/11/2010   355 839-8 ou 34009 355 839 8 7 plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 14 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 05/11/2010   355 840-6 ou 34009 355 840 6 9 plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 28 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/12/2010   379 747-6 ou 34009 379 747 6 9 plaquette(s) aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/09/2014   379 748-2 ou 34009 379 748 2 0 plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/09/2014   558 959-8 ou 34009 558 959 8 5 1 flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   571 107-1 ou 34009 571 107 1 0 plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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