Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 007 519 2 Dénomination de la spécialité   VENLAFAXINE ARROW LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   venlafaxine 37,5 mg   sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine   Titulaire(s) de l'autorisation   ARROW GENERIQUES Depuis le : 16/03/2009 Données administratives   Date de l'autorisation : 08/10/2008 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : VENLAFAXINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VENLAFAXINE 37,5 mg - EFFEXOR L.P. 37,5 mg, gélule à libération prolongée. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   388 233-1 ou 34009 388 233 1 8 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   388 234-8 ou 34009 388 234 8 6 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/07/2023   388 235-4 ou 34009 388 235 4 7 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 gélule(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 02/04/2019   388 236-0 ou 34009 388 236 0 8 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   388 237-7 ou 34009 388 237 7 6 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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