Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 31/03/2025
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 007 673 2
Dénomination de la spécialité
RAMIPRIL EG 1,25 mg, gélule
Composition en substances actives
Gélule
Composition pour une gélule
ramipril
1,25 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
Depuis le :
14/06/2005
Données administratives
Date de l'autorisation :
14/06/2005
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ARCHIVéE
le
07/05/2011
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
368 899-4 ou 34009 368 899 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
17/07/2006
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
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