Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 008 313 2 Dénomination de la spécialité   OLANZAPINE ARROW GENERIQUES 10 mg, comprimé orodispersible Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   olanzapine 10 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ARROW GENERIQUES Depuis le : 08/08/2011 Données administratives   Date de l'autorisation : 05/06/2009 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 12/04/2022 Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   395 283-0 ou 34009 395 283 0 4 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/09/2020   575 433-0 ou 34009 575 433 0 3 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 434-7 ou 34009 575 434 7 1 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 435-3 ou 34009 575 435 3 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 70 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 284-7 ou 34009 395 284 7 2 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 285-3 ou 34009 395 285 3 3 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 287-6 ou 34009 395 287 6 2 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/12/2017   395 288-2 ou 34009 395 288 2 3 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 289-9 ou 34009 395 289 9 1 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 290-7 ou 34009 395 290 7 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 291-3 ou 34009 395 291 3 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 35 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 293-6 ou 34009 395 293 6 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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