Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 008 977 2 Dénomination de la spécialité   NARATRIPTAN USV EUROPE 2,5 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   naratriptan 2,5 mg   sous forme de : chlorhydrate de naratriptan   Titulaire(s) de l'autorisation   USV EUROPE LIMITED Depuis le : 01/08/2012 Données administratives   Date de l'autorisation : 01/08/2012 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : ABROGéE le 07/05/2014 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   223 887-5 ou 34009 223 887 5 5 plaquette(s) aluminium de 2 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   223 888-1 ou 34009 223 888 1 6 plaquette(s) aluminium de 3 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   223 889-8 ou 34009 223 889 8 4 plaquette(s) aluminium de 4 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   223 890-6 ou 34009 223 890 6 6 plaquette(s) aluminium de 6 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   223 891-2 ou 34009 223 891 2 7 plaquette(s) aluminium de 12 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   223 892-9 ou 34009 223 892 9 5 plaquette(s) aluminium de 18 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   223 893-5 ou 34009 223 893 5 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   582 785-6 ou 34009 582 785 6 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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