Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 02/09/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 008 977 2
Dénomination de la spécialité
NARATRIPTAN USV EUROPE 2,5 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
naratriptan
2,5 mg
sous forme de : chlorhydrate de naratriptan
Titulaire(s) de l'autorisation
USV EUROPE LIMITED
Depuis le :
01/08/2012
Données administratives
Date de l'autorisation :
01/08/2012
Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
07/05/2014
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
223 887-5 ou 34009 223 887 5 5
plaquette(s) aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
223 888-1 ou 34009 223 888 1 6
plaquette(s) aluminium de 3 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
223 889-8 ou 34009 223 889 8 4
plaquette(s) aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
223 890-6 ou 34009 223 890 6 6
plaquette(s) aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
223 891-2 ou 34009 223 891 2 7
plaquette(s) aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
223 892-9 ou 34009 223 892 9 5
plaquette(s) aluminium de 18 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
223 893-5 ou 34009 223 893 5 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
582 785-6 ou 34009 582 785 6 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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