Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 010 978 7 Dénomination de la spécialité   NICABATE 7 mg/24 heures, dispositif transdermique Composition en substances actives   Dispositif Composition pour un dispositif   nicotine 36,00 mg Titulaire(s) de l'autorisation   HALEON France Depuis le : 25/06/2001 Données administratives   Date de l'autorisation : 09/07/1997 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Présentations   343 764-8 ou 34009 343 764 8 1 14 sachet(s) polyéthylène téréphtalate aluminium copolymère polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/08/2007 ABROGEE le : 22/03/2007   346 458-5 ou 34009 346 458 5 3 7 sachet(s) polyéthylène téréphtalate aluminium copolymère polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/08/2007 ABROGEE le : 22/03/2007   346 462-2 ou 34009 346 462 2 5 28 sachet(s) polyéthylène téréphtalate aluminium copolymère polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/04/1999   379 566-1 ou 34009 379 566 1 1 7 sachet(s) polyéthylène téréphtalate aluminium copolymère polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   379 567-8 ou 34009 379 567 8 9 14 sachet(s) polyéthylène téréphtalate aluminium copolymère polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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