Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 010 978 7
Dénomination de la spécialité
  NICABATE 7 mg/24 heures, dispositif transdermique
Composition en substances actives
  Dispositif Composition pour un dispositif
 
nicotine 36,00 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC Depuis le : 25/06/2001
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 09/07/1997 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Présentations
  343 764-8 ou 34009 343 764 8 1
14 sachet(s) polyéthylène téréphtalate aluminium copolymère polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/08/2007
ABROGEE le : 22/03/2007
  346 458-5 ou 34009 346 458 5 3
7 sachet(s) polyéthylène téréphtalate aluminium copolymère polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/08/2007
ABROGEE le : 22/03/2007
  346 462-2 ou 34009 346 462 2 5
28 sachet(s) polyéthylène téréphtalate aluminium copolymère polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/04/1999
  379 566-1 ou 34009 379 566 1 1
7 sachet(s) polyéthylène téréphtalate aluminium copolymère polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  379 567-8 ou 34009 379 567 8 9
14 sachet(s) polyéthylène téréphtalate aluminium copolymère polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée