RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 011 219 2
Dénomination de la spécialité
  CEFUROXIME ZENTIVA 250 mg, comprimé enrobé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
céfuroxime 250 mg
 
sous forme de : céfuroxime axétil  
Titulaire(s) de l'autorisation
  ZENTIVA France Depuis le : 02/07/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 23/12/2004 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 11/01/2021
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  363 620-1 ou 34009 363 620 1 7
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 8 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  565 228-5 ou 34009 565 228 5 9
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  565 229-1 ou 34009 565 229 1 0
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  363 621-8 ou 34009 363 621 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 8 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 10/12/2015
  565 231-6 ou 34009 565 231 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  565 232-2 ou 34009 565 232 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée