Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 011 934 7
Dénomination de la spécialité
  PALLADONE L.P. 24 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
hydromorphone 21,36 mg
 
sous forme de : chlorhydrate d'hydromorphone 24,00 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  NAPP Laboratories Limited Depuis le : 19/02/1997
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 19/02/1997 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  prescription limitée à 4 semaines
  stupéfiants
Présentations
  342 970-3 ou 34009 342 970 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  342 972-6 ou 34009 342 972 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  342 973-2 ou 34009 342 973 2 8
1 flacon(s) polypropylène de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  342 974-9 ou 34009 342 974 9 6
1 flacon(s) polypropylène de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  345 781-7 ou 34009 345 781 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  345 782-3 ou 34009 345 782 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  345 784-6 ou 34009 345 784 6 5
1 flacon(s) polypropylène de 14 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  345 785-2 ou 34009 345 785 2 6
1 flacon(s) polypropylène de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée