Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 014 608 4
Dénomination de la spécialité
  FORMESTANE NOVARTIS PHARMA 250 mg, poudre et solvant pour solution injectable
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
formestane 250 mg
  Solvant Composition 
 
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
  NOVARTIS PHARMA SAS Depuis le : 18/06/2001
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 25/05/1994 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 18/08/2010
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  337 439-1 ou 34009 337 439 1 8
1 flacon(s) en verre de 425,175 mg - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  337 441-6 ou 34009 337 441 6 8
6 flacon(s) en verre de 425,175 mg - 6 ampoule(s) en verre de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée