Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 014 608 4
Dénomination de la spécialité
FORMESTANE NOVARTIS PHARMA 250 mg, poudre et solvant pour solution injectable
Composition en substances actives
Poudre
Composition pour un flacon
formestane
250 mg
Solvant
Composition
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
NOVARTIS PHARMA SAS
Depuis le :
18/06/2001
Données administratives
Date de l'autorisation :
25/05/1994
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
18/08/2010
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
337 439-1 ou 34009 337 439 1 8
1 flacon(s) en verre de 425,175 mg - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
337 441-6 ou 34009 337 441 6 8
6 flacon(s) en verre de 425,175 mg - 6 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact