RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 015 220 1
Dénomination de la spécialité
  METHYLPHENIDATE SANDOZ LP 36 mg, comprimé à libération prolongée
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
chlorhydrate de méthylphénidate 28 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANDOZ Depuis le : 10/08/2017
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 10/08/2017 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 18/03/2019
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
  prescription initiale hospitalière annuelle
  prescription limitée à 4 semaines
  prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
  prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
  stupéfiants
Présentations
  34009 550 388 7 0
3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 087 4 1
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 388 8 7
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  586 845-3 ou 34009 586 845 3 1
2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée