Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 015 401 7 Dénomination de la spécialité   REPAGLINIDE SANDOZ 0,5 mg, comprimé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   répaglinide 0,5 mg Titulaire(s) de l'autorisation   SANDOZ Depuis le : 26/07/2010 Données administratives   Date de l'autorisation : 26/07/2010 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : VALIDE Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   492 782-8 ou 34009 492 782 8 2 plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 783-4 ou 34009 492 783 4 3 plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 784-0 ou 34009 492 784 0 4 plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 29/04/2011   492 785-7 ou 34009 492 785 7 2 plaquette(s) aluminium de 120 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 791-7 ou 34009 492 791 7 3 plaquette(s) aluminium de 270 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 01/09/2011   492 786-3 ou 34009 492 786 3 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 788-6 ou 34009 492 788 6 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 789-2 ou 34009 492 789 2 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 790-0 ou 34009 492 790 0 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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