Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/07/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 016 740 6 Dénomination de la spécialité   LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VENIPHARM 100 mg/25 mg ADULTES, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   losartan potassique 100 mg   hydrochlorothiazide 25 mg Titulaire(s) de l'autorisation   VENIPHARM Depuis le : 23/12/2008 Données administratives   Date de l'autorisation : 23/12/2008 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 23/12/2011 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   391 791-1 ou 34009 391 791 1 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   391 801-7 ou 34009 391 801 7 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   391 792-8 ou 34009 391 792 8 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   391 793-4 ou 34009 391 793 4 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   391 794-0 ou 34009 391 794 0 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   391 795-7 ou 34009 391 795 7 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   391 796-3 ou 34009 391 796 3 6 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   391 798-6 ou 34009 391 798 6 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   391 799-2 ou 34009 391 799 2 6 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   391 800-0 ou 34009 391 800 0 7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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