RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 018 750 1
Dénomination de la spécialité
  FENOFIBRATE CRISTERS PHARMA 200 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
fénofibrate 200 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  CRISTERS Depuis le : 29/08/2022
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 20/11/2008 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  390 732-1 ou 34009 390 732 1 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  390 733-8 ou 34009 390 733 8 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 29/06/2010
  390 734-4 ou 34009 390 734 4 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 24/12/2012