Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 019 725 3

Dénomination de la spécialité

CEFAZOLINE PANPHARMA 0,5 g/2 ml, poudre et solution pour usage parentéral (IM)

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour un flacon

céfazoline base

0,50 g

sous forme de : céfazoline sodique

Solution

Composition

Pas de substance active.

Titulaire(s) de l'autorisation

PANPHARMA

Depuis le : 09/03/1988

Données administratives

Date de l'autorisation : 28/01/1988	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 01/04/2012
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

330 485-8 ou 34009 330 485 8 7
1 flacon(s) en verre de 0,5 g - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml

Déclaration de commercialisation non communiquée

556 278-3 ou 34009 556 278 3 8
25 flacon(s) en verre de 0,5 g - 25 ampoule(s) en verre de 2 ml

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/03/2009