Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 020 183 7

Dénomination de la spécialité

OLANZAPINE ACTAVIS 10 mg, comprimé pelliculé

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

olanzapine

10 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

ACTAVIS GROUP PTC EHF

Depuis le : 04/05/2009

Données administratives

Date de l'autorisation : 04/05/2009	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 14/11/2014
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

393 717-3 ou 34009 393 717 3 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 7 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

393 719-6 ou 34009 393 719 6 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/01/2014

393 720-4 ou 34009 393 720 4 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

393 721-0 ou 34009 393 721 0 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

393 722-7 ou 34009 393 722 7 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 02/05/2014

393 723-3 ou 34009 393 723 3 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée