Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 020 183 7 Dénomination de la spécialité   OLANZAPINE ACTAVIS 10 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   olanzapine 10 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 04/05/2009 Données administratives   Date de l'autorisation : 04/05/2009 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 14/11/2014 Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   393 717-3 ou 34009 393 717 3 3 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   393 719-6 ou 34009 393 719 6 2 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/01/2014   393 720-4 ou 34009 393 720 4 4 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   393 721-0 ou 34009 393 721 0 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   393 722-7 ou 34009 393 722 7 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 02/05/2014   393 723-3 ou 34009 393 723 3 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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