RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 021 101 6
Dénomination de la spécialité
  ACICLOVIR DAKOTA PHARM 500 mg, poudre pour solution pour perfusion
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon de 20 ml
 
aciclovir 500 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 17/12/2007
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 15/03/2000 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  353 867-4 ou 34009 353 867 4 8
1 flacon(s) en verre de 500 mg
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  353 868-0 ou 34009 353 868 0 9
5 flacon(s) en verre de 500 mg
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 10/05/2007
  353 869-7 ou 34009 353 869 7 7
10 flacon(s) en verre de 500 mg
  Déclaration de commercialisation non communiquée