Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

[Aucun]

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 021 688 5

Dénomination de la spécialité

RIVASTIGMINE ACTAVIS 1,5 mg, gélule

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour une gélule

rivastigmine base

1,5 mg

sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine

2,4 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

ACTAVIS GROUP PTC EHF

Depuis le : 16/06/2011

Données administratives

Date de l'autorisation : 16/06/2011	Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 1,5 mg - EXELON 1,5 mg, gélule
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes

prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie

prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE

prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

221 895-0 ou 34009 221 895 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 28 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/04/2016

221 896-7 ou 34009 221 896 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 56 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 07/01/2014