Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 022 104 2 Dénomination de la spécialité   FINASTERIDE ARROW GENERIQUES 1 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   finastéride 1 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ARROW GENERIQUES Depuis le : 17/10/2014 Données administratives   Date de l'autorisation : 05/10/2009 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   398 134-6 ou 34009 398 134 6 2 plaquette(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 142-9 ou 34009 398 142 9 2 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 143-5 ou 34009 398 143 5 3 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   576 231-2 ou 34009 576 231 2 8 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 144-1 ou 34009 398 144 1 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 145-8 ou 34009 398 145 8 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 146-4 ou 34009 398 146 4 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 147-0 ou 34009 398 147 0 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 148-7 ou 34009 398 148 7 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   576 232-9 ou 34009 576 232 9 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 135-2 ou 34009 398 135 2 3 plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/03/2022   398 136-9 ou 34009 398 136 9 1 plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 137-5 ou 34009 398 137 5 2 plaquette(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 138-1 ou 34009 398 138 1 3 plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   576 230-6 ou 34009 576 230 6 7 plaquette(s) PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 139-8 ou 34009 398 139 8 1 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 140-6 ou 34009 398 140 6 3 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 141-2 ou 34009 398 141 2 4 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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