Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 023 779 0 Dénomination de la spécialité   CEFIXIME ARROW 200 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   céfixime anhydre 200 mg   sous forme de : céfixime trihydratée   Titulaire(s) de l'autorisation   ARROW GENERIQUES Depuis le : 11/12/2008 Données administratives   Date de l'autorisation : 11/12/2008 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 19/01/2021 Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   390 701-9 ou 34009 390 701 9 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 2 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   574 199-4 ou 34009 574 199 4 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 80 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   574 200-2 ou 34009 574 200 2 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   390 711-4 ou 34009 390 711 4 5 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 2 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   390 712-0 ou 34009 390 712 0 6 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 8 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   390 713-7 ou 34009 390 713 7 4 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   390 714-3 ou 34009 390 714 3 5 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 12 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   390 716-6 ou 34009 390 716 6 4 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   390 717-2 ou 34009 390 717 2 5 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 16 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   390 718-9 ou 34009 390 718 9 3 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 18 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   390 719-5 ou 34009 390 719 5 4 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   390 702-5 ou 34009 390 702 5 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 8 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 17/05/2018   390 720-3 ou 34009 390 720 3 6 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   574 201-9 ou 34009 574 201 9 2 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 80 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   574 202-5 ou 34009 574 202 5 3 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   390 703-1 ou 34009 390 703 1 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   390 704-8 ou 34009 390 704 8 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 12 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   390 705-4 ou 34009 390 705 4 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   390 706-0 ou 34009 390 706 0 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 16 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   390 707-7 ou 34009 390 707 7 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 18 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   390 708-3 ou 34009 390 708 3 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   390 710-8 ou 34009 390 710 8 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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