Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 31/03/2025
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RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 024 750 7
Dénomination de la spécialité
  EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ARROW 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
emtricitabine 200 mg
 
ténofovir disoproxil 245 mg
 
sous forme de : fumarate de ténofovir disoproxil 300 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  ARROW GENERIQUES Depuis le : 13/01/2020
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 13/01/2020 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : EMTRICITABINE 200 mg + TENOFOVIR DISOPROXIL (FUMARATE DE) équivalant à TENOFOVIR DISOPROXIL 245 mg - EMTRICITABINE 200 mg + TENOFOVIR DISOPROXIL (SUCCINATE DE) équivalant à TENOFOVIR DISOPROXIL 245 mg - EMTRICITABINE 200 mg + TENOFOVIR DISOPROXIL (PHOSPHATE DE) équivalant à TENOFOVIR DISOPROXIL 245 mg - EMTRICITABINE 200 mg + TENOFOVIR DISOPROXIL 245 mg - TRUVADA 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé
Date de première publication sur le site : 20/04/2020
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  34009 301 986 6 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 27/01/2022
  34009 550 709 0 0
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 986 7 4
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 709 1 7
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée

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