RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 025 411 7
Dénomination de la spécialité
  ZOMORPH L.P. 200 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
sulfate de morphine 200 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ARCHIMEDES PHARMA FRANCE SARL Depuis le : 01/09/2009
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 09/11/2005 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011
Conditions de prescription et de délivrance
  prescription limitée à 4 semaines
  stupéfiants
Présentations
  368 287-9 ou 34009 368 287 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 7 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  368 288-5 ou 34009 368 288 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 8 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  368 289-1 ou 34009 368 289 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  368 291-6 ou 34009 368 291 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 16 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  368 292-2 ou 34009 368 292 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  567 443-0 ou 34009 567 443 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  567 444-7 ou 34009 567 444 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  567 445-3 ou 34009 567 445 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  567 447-6 ou 34009 567 447 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée