Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 025 983 3
Dénomination de la spécialité
DILRENE L.P. 180 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
Gélule
Composition pour une gélule
diltiazem (chlorhydrate de)
180 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
SANOFI AVENTIS FRANCE
Depuis le :
28/10/2008
Données administratives
Date de l'autorisation :
09/09/1994
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
17/11/2011
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
337 976-7 ou 34009 337 976 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
337 977-3 ou 34009 337 977 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
337 979-6 ou 34009 337 979 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
337 980-4 ou 34009 337 980 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact