Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 025 983 3
Dénomination de la spécialité
  DILRENE L.P. 180 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
diltiazem (chlorhydrate de) 180 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 28/10/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 09/09/1994 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 17/11/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  337 976-7 ou 34009 337 976 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  337 977-3 ou 34009 337 977 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  337 979-6 ou 34009 337 979 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 56 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  337 980-4 ou 34009 337 980 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée