RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 026 483 0
Dénomination de la spécialité
  BETATOP 50 mg, comprimé pelliculé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
aténolol 50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ALFASIGMA France Depuis le : 01/02/2017
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 22/02/1988 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 14/12/2021
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  330 613-6 ou 34009 330 613 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  330 614-2 ou 34009 330 614 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  330 615-9 ou 34009 330 615 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 21/06/2019
  330 616-5 ou 34009 330 616 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  558 981-3 ou 34009 558 981 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée