Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/04/2025
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 027 294 8
Dénomination de la spécialité
SOMATOSTATINE VIATRIS 3 mg/1 ml, poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion
Composition en substances actives
Poudre
Composition pour un flacon de poudre
somatostatine
3 mg
Solvant
Composition
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
VIATRIS SANTE
Depuis le :
09/02/2022
Données administratives
Date de l'autorisation :
19/05/2010
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
577 141-7 ou 34009 577 141 7 8
1 flacon(s) en verre de poudre - 1 ampoule(s) en verre de solvant de 1 ml
Déclaration de commercialisation :
30/05/2017
577 142-3 ou 34009 577 142 3 9
5 flacon(s) en verre de poudre - 5 ampoule(s) en verre de solvant de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
577 144-6 ou 34009 577 144 6 8
10 flacon(s) en verre de poudre - 10 ampoule(s) en verre de solvant de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
577 145-2 ou 34009 577 145 2 9
25 flacon(s) en verre de poudre - 25 ampoule(s) en verre de solvant de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact