Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 027 599 0

Dénomination de la spécialité

RIVASTIGMINE ZYDUS 1,5 mg, gélule

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour une gélule

rivastigmine base

1,5 mg

sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine

2,4 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

ZYDUS FRANCE

Depuis le : 14/05/2010

Données administratives

Date de l'autorisation : 14/05/2010	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes

prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie

prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE

prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

381 837-9 ou 34009 381 837 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/03/2018

381 839-1 ou 34009 381 839 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/03/2018

381 858-6 ou 34009 381 858 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 112 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée