RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 027 782 4
Dénomination de la spécialité
  TERBUTALINE SANDOZ 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose
Composition en substances actives
  Solution Composition pour un récipient unidose de 2 ml
 
sulfate de terbutaline 5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANDOZ Depuis le : 17/04/2013
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 17/04/2013 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : TERBUTALINE (SULFATE DE) 5 mg/2 ml - BRICANYL 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
  prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE
  réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
  réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire
Présentations
  273 816-4 ou 34009 273 816 4 5
1 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) suremballée(s)/surpochée(s) aluminium de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  273 817-0 ou 34009 273 817 0 6
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) suremballée(s)/surpochée(s) aluminium de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  273 818-7 ou 34009 273 818 7 4
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) suremballée(s)/surpochée(s) aluminium de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  273 819-3 ou 34009 273 819 3 5
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) suremballée(s)/surpochée(s) aluminium de 2 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/04/2021
  584 946-7 ou 34009 584 946 7 3
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) suremballée(s)/surpochée(s) aluminium de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée