RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 029 393 5
Dénomination de la spécialité
  ATORVASTATINE ACTAVIS FRANCE 10 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
atorvastatine 10 mg
 
sous forme de : atorvastatine magnésium trihydraté 10,7 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 22/12/2010
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 22/12/2010 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 22/12/2013
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  498 442-4 ou 34009 498 442 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 453-6 ou 34009 498 453 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 454-2 ou 34009 498 454 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 455-9 ou 34009 498 455 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 456-5 ou 34009 498 456 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 457-1 ou 34009 498 457 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 200 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 458-8 ou 34009 498 458 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 500 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 459-4 ou 34009 498 459 4 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 460-2 ou 34009 498 460 2 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 461-9 ou 34009 498 461 9 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 462-5 ou 34009 498 462 5 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 443-0 ou 34009 498 443 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 463-1 ou 34009 498 463 1 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 464-8 ou 34009 498 464 8 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 444-7 ou 34009 498 444 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 445-3 ou 34009 498 445 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 447-6 ou 34009 498 447 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 448-2 ou 34009 498 448 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 449-9 ou 34009 498 449 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 450-7 ou 34009 498 450 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 451-3 ou 34009 498 451 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée