RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 029 523 1
Dénomination de la spécialité
  PENTOTHAL 500 mg, poudre pour solution injectable
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
thiopental sodique 500 mg
 
sous forme de : thiopental et carbonate sodiques 530 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  HOSPIRA ENTERPRISES BV Depuis le : 03/08/2006
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 09/02/1998 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 28/01/2014
Groupe(s) générique(s) : THIOPENTAL ET CARBONATE SODIQUES équivalant à THIOPENTAL SODIQUE 500 mg par flacon - PENTOTHAL 500 mg, poudre pour solution injectable
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
  prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION
  réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
  réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
  308 138-7 ou 34009 308 138 7 4
1 flacon(s) en verre de 10 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/05/1998
  555 789-4 ou 34009 555 789 4 9
25 flacon(s) en verre de 10 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 27/01/2011