RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 031 926 2
Dénomination de la spécialité
  IRINOTECAN MYLAN PHARMA 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 1 ml de solution
 
irinotécan 17,33 mg
 
sous forme de : chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  MYLAN SAS Depuis le : 18/09/2020
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 18/09/2020 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 18/05/2021
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : 23/12/2020
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription hospitalière
  prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
  34009 550 761 9 3
1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 762 1 6
5 flacon(s) en verre jaune(brun) de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 762 2 3
10 flacon(s) en verre jaune(brun) de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 762 3 0
1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 5 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 762 4 7
5 flacon(s) en verre jaune(brun) de 5 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 762 5 4
10 flacon(s) en verre jaune(brun) de 5 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 762 6 1
1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 15 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 762 7 8
1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 25 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée