RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 033 063 6
Dénomination de la spécialité
  PRASUGREL EG LABO 10 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
prasugrel 10 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de prasugrel  
Titulaire(s) de l'autorisation
  EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 10/06/2020
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 10/06/2020 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : PRASUGREL (CHLORHYDRATE DE) équivalent à PRASUGREL 10 mg - PRASUGREL (BROMHYDRATE DE) équivalent à PRASUGREL 10 mg - PRASUGREL (BESILATE DE) équivalent à PRASUGREL 10 mg - EFIENT 10 mg, comprimé pelliculé
Date de première publication sur le site : 07/08/2020
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  34009 302 089 1 5
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 302 089 2 2
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 302 089 3 9
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 08/09/2021
  34009 550 740 9 0
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 741 0 6
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée