RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 035 622 5
Dénomination de la spécialité
  MILNACIPRAN MYLAN 25 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
milnacipran 21,77 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de milnacipran 25,00 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  MYLAN SAS Depuis le : 22/09/2014
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 06/03/2013 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 02/04/2019
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  269 859-4 ou 34009 269 859 4 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  269 860-2 ou 34009 269 860 2 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  269 861-9 ou 34009 269 861 9 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  273 220-4 ou 34009 273 220 4 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  273 221-0 ou 34009 273 221 0 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  273 222-7 ou 34009 273 222 7 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 56 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  584 634-5 ou 34009 584 634 5 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 112 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  584 783-0 ou 34009 584 783 0 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 112 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée