Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 036 402 6
Dénomination de la spécialité
  LEDERTREXATE 500 mg, lyophilisat pour usage parentéral
Composition en substances actives
  Lyophilisat Composition pour un lyophilisat
 
méthotrexate 500 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  NEURAXPHARM France Depuis le : 30/08/2004
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 27/01/1993 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
  557 886-7 ou 34009 557 886 7 6
1 flacon(s) en verre de 500 mg
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/06/1997