Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 036 402 6
Dénomination de la spécialité
LEDERTREXATE 500 mg, lyophilisat pour usage parentéral
Composition en substances actives
Lyophilisat
Composition pour un lyophilisat
méthotrexate
500 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
NEURAXPHARM France
Depuis le :
30/08/2004
Données administratives
Date de l'autorisation :
27/01/1993
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ARCHIVéE
le
07/05/2011
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
557 886-7 ou 34009 557 886 7 6
1 flacon(s) en verre de 500 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
30/06/1997
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact