RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 036 998 4
Dénomination de la spécialité
  CYTARABINE EG 50 mg/ml, solution injectable
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 1 ml de solution injectable
 
cytarabine 50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 09/01/2007
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 09/01/2007 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 01/02/2024
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription hospitalière
  prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
  570 071-3 ou 34009 570 071 3 3
1 flacon(s) en verre de 20 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/06/2022