Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 02/09/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 037 091 9
Dénomination de la spécialité
NALTREXONE VIATRIS 50 mg, comprimé pelliculé sécable
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
chlorhydrate de naltrexone
50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
VIATRIS SANTE
Depuis le :
19/09/2022
Données administratives
Date de l'autorisation :
05/01/2005
Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
NALTREXONE (CHLORHYDRATE DE) 50 mg - REVIA 50 mg, comprimé pelliculé sécable.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
367 570-9 ou 34009 367 570 9 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
367 571-5 ou 34009 367 571 5 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
367 572-1 ou 34009 367 572 1 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
29/01/2007
377 207-4 ou 34009 377 207 4 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
573 091-5 ou 34009 573 091 5 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact