Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 037 347 7 Dénomination de la spécialité   HUVANOF 1000 mg ADULTES, poudre pour solution buvable en sachet-dose Composition en substances actives   Poudre Composition pour un sachet-dose de 2046 mg   acide acétylsalicylique 1000 mg   sous forme de : DL-lysine (acétylsalicylate de) 1800 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 21/12/2007 Données administratives   Date de l'autorisation : 03/05/1999 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 19/03/2019 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Présentations   350 974-4 ou 34009 350 974 4 6 10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 2046 mg   Déclaration de commercialisation non communiquée   350 975-0 ou 34009 350 975 0 7 15 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 2046 mg   Déclaration de commercialisation non communiquée   350 976-7 ou 34009 350 976 7 5 20 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 2046 mg   Déclaration de commercialisation non communiquée   350 977-3 ou 34009 350 977 3 6 50 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 2046 mg   Déclaration de commercialisation non communiquée   582 659-0 ou 34009 582 659 0 7 100 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 2046 mg   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/04/2015

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