RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 037 639 1
Dénomination de la spécialité
  ZALLYRE 2 %, collyre en solution en récipient unidose
Composition en substances actives
  Collyre Composition pour 100 ml de collyre
 
cromoglicate de sodium 2 g
Titulaire(s) de l'autorisation
  Laboratoires EUROPHTA Depuis le : 08/08/2006
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 08/08/2006 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 28/08/2012
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Présentations
  376 947-4 ou 34009 376 947 4 2
5 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,3 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  376 948-0 ou 34009 376 948 0 3
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,3 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  376 949-7 ou 34009 376 949 7 1
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,3 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  376 950-5 ou 34009 376 950 5 3
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,3 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée